1차시 |
첨단 기술이 만든 의공학의 발전 |
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2차시 |
4차 산업혁명과 헬스케어 생태계 |
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3차시 |
디지털 헬스케어 기술의 현재와 미래 |
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4차시 |
VR·AR·메타버스로 실현하는 의료 혁신 |
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5차시 |
스마트 헬스케어 기술의 현재와 미래 |
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6차시 |
AI와 바이오 기술의 융합 트렌드 |
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7차시 |
AI 헬스케어 기업 성공 전략과 사례 |
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8차시 |
모바일 헬스케어의 현재와 미래 |
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9차시 |
의료·헬스융합 기술
part 1. 광 기반 의료기기 |
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10차시 |
의료·헬스융합 기술
part 2. 영상 진단 및 계측 의료기기 |
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11차시 |
의료·헬스융합 기술
part 3. 체외 진단 및 실버 의료기기 |
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12차시 |
의료·헬스융합 기술
part 4. 재활 의료기기 |
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13차시 |
의료기기 하드웨어 설계
part 1. 정보 수집과 부품 확보 |
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14차시 |
의료기기 하드웨어 설계
part 2. 회로 설계 프로세스 |
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15차시 |
의료기기 소프트웨어 설계
part 1. 라이브러리와 동기화 |
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16차시 |
의료기기 소프트웨어 설계
part 2. 품질 시나리오와 아키텍처 |
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17차시 |
의료기기 소프트웨어 설계
part 3. API와 Git 기반 커뮤니케이션 |
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18차시 |
의료기기 소프트웨어 시스템 구성 가이드 |
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19차시 |
의료기기 소프트웨어 코딩 가이드 |
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20차시 |
의료기기 기구 설계
part 1. 정보 수집과 디자인 개발 |
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21차시 |
의료기기 기구 설계
part 2. 모듈과 시제품 제작 |
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22차시 |
의료기기 검증을 위한 3가지 프로세스 |
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23차시 |
의료기기 개발 위험관리와 통제 계획 |
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24차시 |
의료기기 안전성 검사와 임상 평가 |
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25차시 |
한국(MFDS) 인허가 핵심 가이드 |
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26차시 |
한국(MFDS) 인허가 문서 작성 실무 |
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27차시 |
유럽(CE 마킹) 인허가 문서 작성 실무 |
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28차시 |
미국(FDA) 인허가 문서 작성 실무 |
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29차시 |
의료기기 설계 이관 마스터
part 1. 생산 공정 표준화 |
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30차시 |
의료기기 설계 이관 마스터
part 2. 공정 기술과 품질 관리 |
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